质量与文件审核

采购前,先约定规格

原料身份、等级与真实性筛查为什么需要不同证据?可参考藏红花采购研究指南中的具体分析。

有效的质量审核应将拟供原料、生产场地、检测方法与批次文件联系起来。初步审核可索取代表性 COA,再约定实际出货批次应提供的文件。

01 / 明确原料身份

确认植物学名称、使用部位、原产地,以及适用的提取比例或指标成分含量、溶剂和载体。产品名称不能替代完整规格。

02 / 约定验收标准

根据应用与市场要求,约定身份、含量、物理性质及相关污染物限值。确认检测方法与报告单位;按需纳入微生物、重金属、农残或溶剂残留要求。

03 / 审核 COA 与样品

区分代表性 COA 与对应批次 COA,核对产品代码、批号、日期、方法、限值与结果。在实际配方中评估样品,并确认其是否代表拟供批次。

04 / 核对证书

索取适用证书,审核签发机构、场地、产品范围与有效期。认证不能替代批次验收检测或特定市场的法规评估。

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05 / 确认放行文件

下单前确认批次 COA、包装、储存条件、保质期、追溯信息及目标市场所需声明,将适用要求写入报价与采购约定。

06 / 放行前解决差异

若结果、方法或文件与约定规格不符,应在出货前解决。买家需根据终产品及目的地评估原料适用性与法规状态。

开始产品与文件审核

请提供原料、规格、应用、目的地及预计数量,并说明样品与文件要求。可供情况及文件范围按具体产品确认。

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